SMA'lı Abbas 1 Yaşına Giriyor! Annesinden Yürek Yakan Çağrı!
İzmir'de SMA Tip 1 tanısı konulan minik Abbas Miran'ın ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşması için umutla destek bekliyor. 23 Mayıs'ta 1 yaşına girecek olan Abbas'ın tedavisi için başlatılan yardım kampanyası devam ederken, anne Sultane İbiş'in çağrısı yürekleri dağlıyor. Aile, Abbas'ın doğum gününde tedaviye başlamak için bağışseverlerden destek bekliyor.
Abbas'ın Umut Dolu Mücadelesi
Bornova'da yaşayan Nureddin ve Sultane İbiş çiftinin ilk çocukları olan Abbas Miran'a, henüz 12 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Bu zorlu süreçte aile, Abbas'ın kas kayıplarını en aza indirmek için fizik tedaviye başladı ve Valilik onaylı bir bağış kampanyası başlattı. Baba Nureddin İbiş, kampanyanın şu ana kadar tedavinin %54'ünü karşılayacak bağışa ulaştığını belirtiyor.
SMA Tip 1, bebeklerde ve çocuklarda görülen genetik bir kas hastalığıdır. Bu hastalık, kasların zayıflamasına ve hareket kabiliyetinin azalmasına neden olur. Erken teşhis ve tedavi ile hastalığın ilerlemesi yavaşlatılabilir ve yaşam kalitesi artırılabilir. Abbas Miran'ın ailesi de bu bilinçle hareket ederek, çocuklarının bir an önce tedaviye başlaması için çabalıyor.
Anne Sultane İbiş'in Çağrısı: "Lütfen Elimizden Tutun!"
Oğlu Abbas'ın kas kayıplarının artması nedeniyle hem ağız terapisi hem de fizik tedaviye aralıksız devam ettiklerini söyleyen Sultane İbiş (20),duygusal bir çağrıda bulundu: "İlacı erken alırsa belki hemen yürüyecek. Bu hastalığı atlatacak. Bir anne olarak çaresizim. Lütfen elimizden tutun" dedi.
Anne İbiş, Abbas'ın bir an önce sağlığına kavuşması için herkesin desteğine ihtiyaçları olduğunu vurgulayarak, "Oğlumun ilk doğum gününde kampanyamızı bitirmek istiyoruz. Çünkü ilacı ne kadar erken alırsak o kadar iyi. O gün çok sevinmek istiyoruz. Belki kampanyamız biter umuduyla o günü iple çekiyoruz" şeklinde konuştu.
SMA ve Gen Tedavisi Hakkında Bilgiler
SMA (Spinal Musküler Atrofi),omurilikteki motor nöronların kaybına neden olan genetik bir hastalıktır. Bu durum, kasların zayıflamasına ve zamanla erimesine yol açar. SMA'nın farklı tipleri bulunmaktadır ve Tip 1, en ağır seyreden türüdür. Gen tedavisi, SMA hastalığının tedavisinde umut vadeden bir yöntemdir. Bu tedavi, eksik veya hatalı olan geni düzelterek hastalığın ilerlemesini durdurmayı veya yavaşlatmayı amaçlar. Ancak gen tedavisi oldukça maliyetli bir tedavi yöntemidir ve bu nedenle bağış kampanyaları büyük önem taşımaktadır.
- SMA, genetik bir hastalıktır.
- Tip 1 SMA, en ağır seyreden türüdür.
- Gen tedavisi, umut vadeden bir tedavi yöntemidir.
- Tedavi maliyetli olduğu için bağışlar önemlidir.
Abbas Miran'ın ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşması için başlatılan kampanyaya destek olmak isteyen herkese çağrıda bulunuyor. Minik Abbas'ın hayata tutunması ve yaşıtları gibi sağlıklı bir şekilde büyümesi için siz de destek olabilirsiniz.
